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Adipato de dioctilo (DOA)
- Origen
- : China, Taiwan
- Número CAS
- : 123-79-5
- Código HS
- : 291712
Información básica
- IUPAC Name
- : dioctyl hexanedioate
- Molecular Formula
- : C22H42O4
- Molecular Weight (g/mol)
- : 370.5700
- Synonyms & Trade Names
- : Dioctyl adipate; DOA; Di-2-ethylhexyl adipate; Bis(2-ethylhexyl) adipate
- Pureza/ensayo (%)
- : 99% min
- Grade / Quality Level
- : Grado técnico
- Forma física
- : Líquido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Clear to slightly colored liquid
- Odor
- : Almost odorless
- Melting Point (°C)
- : -70.0000
- Boiling Point (°C)
- : 215 (at 5mmHg)
- Density (g/cm³)
- : 0.9280
- Solubility in Water
- : Insoluble in water
- UN Number
- : Not applicable
- H-Statements
- : None
- P-Statements
- : P260
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 10
- Storage Conditions
- : Cool, dry place
Categorías
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Breve descripción
El adipato de dioctilo (DOA) es un compuesto orgánico líquido transparente, incoloro e inodoro que pertenece a la familia de los ésteres de adipato. Se deriva de la reacción del ácido adípico con el 2-etilhexanol y se usa comúnmente como plastificante en diversas aplicaciones industriales. El DOA es conocido por su baja volatilidad, sus buenas propiedades eléctricas y su excelente flexibilidad a bajas temperaturas, lo que lo convierte en una opción popular para aplicaciones que requieren flexibilidad incluso a bajas temperaturas. También se usa ampliamente en la industria del envasado de alimentos, ya que está aprobado por la FDA para su uso como material en contacto con alimentos. Sin embargo, el DOA no está exento de inconvenientes. Tiene una resistencia relativamente baja a la extracción por agua, lo que puede limitar su uso en ciertas aplicaciones. Además, tiene una resistencia limitada a ambientes de alta temperatura, lo que puede hacer que se degrade con el tiempo. A pesar de estas limitaciones, el DOA sigue siendo un producto químico industrial importante y ampliamente utilizado.
Proceso de fabricación
Esterificación: El ácido adípico y el 2-etilhexanol se mezclan en presencia de un catalizador como el ácido sulfúrico. La mezcla se calienta a unos 220-240 °C mientras se agita continuamente. La reacción produce una mezcla de ésteres, incluido el DOA, junto con agua como subproducto.
Purificación: Luego, la mezcla se deja enfriar y el DOA se separa de los otros ésteres mediante una columna de destilación. El DOA se recoge en forma de un líquido transparente e incoloro.
Refinación: El DOA se purifica aún más utilizando varias técnicas de refinación, como la filtración o la centrifugación, para eliminar cualquier impureza que pueda estar presente.
