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Anhydride phtalique (98,5 %) - Thaïlande
- Origen
- : Thailand
- Número CAS
- : 85-44-9
- Código HS
- : 2917.35.00
Información básica
- IUPAC Name
- : 2-benzofuran-1,3-dione
- Molecular Formula
- : C8H4O3
- Molecular Weight (g/mol)
- : 148.1200
- Synonyms & Trade Names
- : Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Pureté/Analyse (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Classe industrielle
- Forme physique
- : Solide
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : White to off-white solid
- Odor
- : Choking, acrid
- Melting Point (°C)
- : 131.0000
- Boiling Point (°C)
- : 295
- Density (g/cm³)
- : 1.5300
- Solubility in Water
- : Reacts with water
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2214
- GHS Hazard Class
- : Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
- H-Statements
- : H302|H314|H317|H332|H334
- P-Statements
- : P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Dry; away from moisture; sealed
Categorías
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Descriptif :
L'anhydride phtalique est le composé organique de formule C6H4 (CO) 2O. C'est l'anhydride de l'acide phtalique. L'anhydride phtalique est la principale forme commerciale de l'acide phtalique. C'était le premier anhydride d'acide dicarboxylique à être utilisé commercialement. Ce solide blanc est un produit chimique industriel important, en particulier pour la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques. En 2000, le volume de production mondial était estimé à environ 3 millions de tonnes par an.
Procédé de fabrication :
L'anhydride phtalique a été signalé pour la première fois en 1836 par Auguste Laurent. Les voies les plus contemporaines incluent l'oxydation du naphtalène ou de l'orthoxylène. Le pentoxyde de vanadium (V2O5) est l'oxydant actif de plusieurs étapes clés des procédés et est régénéré par l'oxygène moléculaire. À partir de l'o-xylène, la réaction d'oxydation est exécutée à environ 320 à 400 °C et présente la stoechiométrie suivante :
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
La réaction se déroule avec une sélectivité d'environ 70 %. Environ 10 % de l'anhydride maléique est également produit : C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
L'anhydride phtalique et l'anhydride maléique sont récupérés par distillation au moyen d'une série de condenseurs à interrupteur.
La voie du naphtalène (procédé à l'anhydride phtalique de Gibbs ou réaction d'oxydation du naphtalène de Gibbs — Wohg), procédé dont l'utilisation a diminué par rapport à la voie o-xylène, possède le mécanisme suivant :
L'anhydride phtalique peut également être préparé à partir de l'acide phtalique par simple déshydratation.
