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Anhídrido ftálico (99,8%) - India
- Origen
- : India
- Número CAS
- : 85-44-9
- Código HS
- : 2917.35.00
Información básica
- IUPAC Name
- : 2-benzofuran-1,3-dione
- Molecular Formula
- : C8H4O3
- Molecular Weight (g/mol)
- : 148.1200
- Synonyms & Trade Names
- : Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
- Pureza/ensayo (%)
- : 99.5% min
- Grade / Quality Level
- : Grado industrial
- Forma física
- : Sólido
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : White to off-white solid
- Odor
- : Choking, acrid
- Melting Point (°C)
- : 131.0000
- Boiling Point (°C)
- : 295
- Density (g/cm³)
- : 1.5300
- Solubility in Water
- : Reacts with water
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2214
- GHS Hazard Class
- : Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
- H-Statements
- : H302|H314|H317|H332|H334
- P-Statements
- : P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Dry; away from moisture; sealed
Categorías
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Breve descripción
El anhídrido ftálico, representado por la fórmula C6H4 (CO) 2O, actúa como anhídrido del ácido ftálico y es una forma comercial importante del ácido. Marcó el uso pionero del anhídrido de ácido dicarboxílico a gran escala, ya que este sólido blanco desempeñó un papel crucial en la química industrial, particularmente en la producción extensiva de plastificantes para plásticos. El volumen de producción mundial estimado en 2000 alcanzó alrededor de 3 millones de toneladas anuales.
Proceso de fabricación:
Descubierto por Auguste Laurent en 1836, el anhídrido ftálico se sintetiza actualmente mediante varios métodos, incluida la oxidación del naftaleno o el orto-xileno. En estos procesos, el pentóxido de vanadio (V2O5) actúa como oxidante activo, desempeña un papel clave en múltiples etapas y es regenerado por el oxígeno molecular. Partiendo del o-xileno, la reacción de oxidación se lleva a cabo entre 320 y 400 °C aproximadamente y tiene la siguiente estequiometría:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
La reacción se desarrolla con una selectividad de aproximadamente el 70%. También se produce alrededor del 10% del anhídrido maleico: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
El anhídrido ftálico y el anhídrido maleico se recuperan por destilación mediante una serie de condensadores conmutados.
La ruta del naftaleno (el proceso del anhídrido ftálico de Gibbs o la reacción de oxidación del naftaleno de Gibbs-Wohg), un proceso cuyo uso ha disminuido en comparación con la ruta del o-xileno, tiene el siguiente mecanismo:
El anhídrido ftálico también se puede preparar a partir del ácido ftálico por simple deshidratación.
