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Acide acrylique (99,5 %) - Chine
- Origine
- : India, China
- Numéro CAS
- : 79-10-7
- Code SH
- : 2916.11.00
Informations de base
- IUPAC Name
- : prop-2-enoic acid
- Molecular Formula
- : C3H4O2
- Molecular Weight (g/mol)
- : 72.0600
- InChIKey
- : NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
- : InChI=1S/C3H4O2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2,(H,4,5)
- Synonyms & Trade Names
- : ACRYLIC ACID; 2-Propenoic acid; 79-10-7; prop-2-enoic acid; Propenoic acid; Vinylformic acid; Acroleic acid; Ethylenecarboxylic acid; Propene acid; Glacial acrylic acid; Kyselina akrylova; Acrylic acid, glacial; RCRA waste number U008; Acide acrylique; Acido acrilio; DTXSID0039229; J94PBK7X8S; NSC-4765; DTXCID8028; CHEBI:18308
- Pureté/Analyse (%)
- : ≥97%
- Grade / Quality Level
- : Classe industrielle
- Forme physique
- : Liquide
- Concentration
- : Pure substance
- Appearance / Color
- : Acrid liquid
- Odor
- : Acrid odor and fumes
- Melting Point (°C)
- : 13.5600
- Boiling Point (°C)
- : 142 °C
- Density (g/cm³)
- : 1.0497
- Solubility in Water
- : Miscible with alcohol, and ether
- Signal Word
- : Danger
- UN Number
- : 2218
- GHS Hazard Class
- : Flammable liquids, Acute toxicity, oral, Acute toxicity, dermal, Skin corrosion/irritation, Acute toxicity, inhalation, Hazardous to the aquatic environment, acute hazard, Acute toxicity, oral; acute toxicity, dermal; acute toxicity, inhalation, Serious eye damage/eye irritation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Specific target organ toxicity, single exposure, Specific target organ toxicity, repeated exposure
- H-Statements
- : H226, H302, H312, H314, H318, H332, H335, H400
- P-Statements
- : P210
- REACH Status
- : Registered
- Drug Precursor Status
- : Non-precursor
- Storage Class (GHS)
- : 8
- Storage Conditions
- : Separate from oxidizing materials, peroxides, initiators, acids, and alkalies. Store in cool, dry, well-ventilated location. Outside or detached storage is preferred.
- Industry Usage Tags
- : Plasticizer
Catégories
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Bref aperçu
L'acide acrylique est un acide carboxylique insaturé, dont la formule est CH2=CHCO2H. Ce liquide clair et incolore dégage une odeur âcre caractéristique. Comme il contient un groupe fonctionnel acide carboxylique polaire, il est capable de se dissoudre dans l'eau et est miscible avec des composés organiques relativement polaires tels que les alcools, les éthers et le chloroforme. L'acide acrylique est sensible à l'air et à l'eau car il réagit facilement avec les radicaux libres et les agents électrophiles ou nucléophiles. Il peut polymériser en présence d'acides, d'alcalis, d'amines, de peroxydes et de sels de fer. Une exposition prolongée à la chaleur ou à la lumière peut également provoquer une polymérisation. En cas de confinement, la polymérisation de l'acide acrylique peut provoquer une explosion même à température ambiante. Il est corrosif pour les métaux et les tissus.
L'acide acrylique peut être utilisé sous forme d'acides libres, d'ammonium et de sels alcalins dans de nombreuses applications différentes telles que les épaississants, les agents dispersants, les floculants, les agents mouillants, les revêtements, les finitions textiles, les colloïdes protecteurs pour stabiliser les émulsions et les dispersions de polymères. Il subit facilement des réactions supplémentaires avec une grande variété de composés organiques et inorganiques, ce qui en fait une matière première très utile pour la production de nombreux composés de faible poids moléculaire. Par exemple, l'acide acrylique peut être utilisé pour produire des dérivés de l'acide propionique avec de l'eau, des alcools, des amines, des halogènes et des hydrocarbures chlorés. Il peut également réagir avec d'autres substances pour produire des acides gras insaturés, des composés hétérocycliques et des produits d'addition Diels-Alder.
Comme il polymérise avec une violence explosive, il ne peut être expédié qu'après avoir été stabilisé par un inhibiteur tel que l'hydroquinone. Le retrait du stabilisateur n'est généralement pas nécessaire, car son action peut être compensée par l'ajout d'un initiateur excessif
Traitement de fabrication
Le procédé le plus largement accepté pour fabriquer de l'acide acrylique est l'oxydation en phase vapeur du propylène via l'acroléine, le propylène étant un sous-produit de la production d'éthylène et d'essence. Généralement, le propylène de qualité chimique (CG) est mélangé à de la vapeur et à de l'air pour subir une oxydation en deux étapes au cours de laquelle le propylène est oxydé en acroléine avant de s'oxyder à nouveau pour donner de l'acide acrylique. Ces oxydations sont effectuées dans des réacteurs tubulaires à lit fixe où de la vapeur est générée en utilisant la chaleur émise par les réactions exothermiques
.