Anhydride phtalique (98,5 %) - Thaïlande

Anhydride phtalique (98,5 %) - Thaïlande

产地
: Thailand
CAS 编号
: 85-44-9
HS 代码
: 2917.35.00
基本信息
IUPAC Name
: 2-benzofuran-1,3-dione
Molecular Formula
: C8H4O3
Molecular Weight (g/mol)
: 148.1200
Synonyms & Trade Names
: Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
Pureté/Analyse (%)
: 99.5% min
Grade / Quality Level
: Classe industrielle
Forme physique
: Solide
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: White to off-white solid
Odor
: Choking, acrid
Melting Point (°C)
: 131.0000
Boiling Point (°C)
: 295
Density (g/cm³)
: 1.5300
Solubility in Water
: Reacts with water
Signal Word
: Danger
UN Number
: 2214
GHS Hazard Class
: Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
H-Statements
: H302|H314|H317|H332|H334
P-Statements
: P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
REACH Status
: Registered
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 8
Storage Conditions
: Dry; away from moisture; sealed
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技术文档

Descriptif :
L'anhydride phtalique est le composé organique de formule C6H4 (CO) 2O. C'est l'anhydride de l'acide phtalique. L'anhydride phtalique est la principale forme commerciale de l'acide phtalique. C'était le premier anhydride d'acide dicarboxylique à être utilisé commercialement. Ce solide blanc est un produit chimique industriel important, en particulier pour la production à grande échelle de plastifiants pour plastiques. En 2000, le volume de production mondial était estimé à environ 3 millions de tonnes par an.
Procédé de fabrication :
L'anhydride phtalique a été signalé pour la première fois en 1836 par Auguste Laurent. Les voies les plus contemporaines incluent l'oxydation du naphtalène ou de l'orthoxylène. Le pentoxyde de vanadium (V2O5) est l'oxydant actif de plusieurs étapes clés des procédés et est régénéré par l'oxygène moléculaire. À partir de l'o-xylène, la réaction d'oxydation est exécutée à environ 320 à 400 °C et présente la stoechiométrie suivante :
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
La réaction se déroule avec une sélectivité d'environ 70 %. Environ 10 % de l'anhydride maléique est également produit : C6H4 (CH3) 2 + 7,5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
L'anhydride phtalique et l'anhydride maléique sont récupérés par distillation au moyen d'une série de condenseurs à interrupteur.
La voie du naphtalène (procédé à l'anhydride phtalique de Gibbs ou réaction d'oxydation du naphtalène de Gibbs — Wohg), procédé dont l'utilisation a diminué par rapport à la voie o-xylène, possède le mécanisme suivant :

L'anhydride phtalique peut également être préparé à partir de l'acide phtalique par simple déshydratation.